Ambas son neurofibromatosis, pero se refiere al tipo de la enfermedad sobre la que se trata. La primera es la neurofibromatosis más común que por lo general es hereditaria o se debe a una mutación (cambio) en los genes.
La neurofibromatosis 2 (F2) es un trastorno bastante raro y que afecta a uno de 40,000 personas. La neurofibromatosis F2 produce tumores que crecen lentamente en el octavo par craneal (nervio auditivo) y corren el riesgo de que desarrollen en su sistema nervioso otro tipo de tumores, como los que crecen dentro de la médula espinal y entre las vértebras (llamados schwanomas) y que pueden poner en peligro la vida del enfermo. También es posible que desarrollen meningiomas, que son tumores que crecerán en las membranas que cubren el cerebro, o meninges.